BPC-157 (Body Protection Compound-157) ist ein synthetisches Peptid, das aus 15 Aminosäuren besteht, ursprünglich isoliert und aus menschlichem Magensaft extrahiert. Sein Name leitet sich von seiner bemerkenswerten zytoprotektiven Funktion ab, die nachweislich Reparatur, entzündungshemmende und metabolische Regulation in verschiedenen Gewebeverletzungsmodellen fördert.137 BPC-157 ist in den letzten Jahren aufgrund seiner hohen Stabilität (stabil im Magensaft länger als 24 Stunden), seiner geringen Toxizität und seines breit gefächerten therapeutischen Potenzials zu einem Brennpunkt in der biomedizinischen Forschung geworden.
Was ist BPC-157?
BPC-157 ist ein gastrisches endogentes Peptid, das aus 15 Aminosäuren besteht und natürlich in der menschlichen Magenflüssigkeit vorhanden und stabil ist. Diese Stabilität ermöglicht es, seine strukturelle und funktionelle Integrität im Magen-Darm-Umfeld zu bewahren, was die Grundlage für seine vielfältigen biologischen Effekte bildet. Die Einzigartigkeit ihrer Aminosäuresequenz bestimmt ihre spezifische biologische Aktivität, die mit verschiedenen Zelloberflächenrezeptoren oder intrazellulären Zielen im Körper interagieren kann und so eine Reihe physiologischer Reaktionen auslöst.
BPC-157-Struktur
BPC-157-Forschung
Forschung zu BPC-157 bei verschiedenen Gewebereparaturen
SSkin-Wundreparatur: Einige Verbrühungsexperimente an Mäusen und Kaninchen zeigten, dass verschiedene Dosierungsgruppen von BPC-157 (5 μg/kg, 10 μg/kg, 20 μg/kg, 40 μg/kg) die Heilung verbrühter Wunden am dritten Tag nach der Verabreichung von BPC-157 fördern konnten, und der Bereich der verbrühten Wunden bei diesen Tieren nach 7 Tagen der Verabreichung von BPC-157 signifikant reduziert wurde. Zudem waren die Kollagenwerte der Typen I und III sowie der Hydroxyprolingehalt in der BPC-157-Gruppe signifikant höher als in der Modellgruppe, und die Morphologie des Wundgewebes in der BPC-157-Gruppe war besser als in der Modellgruppe, wie die Färbung von HE und Masson zeigt. Eine weitere Studie fand außerdem heraus, dass BPC-157 die Reparatur verbrühter Haut bei Mäusen signifikant fördern und die Expression von Kollagen und Hydroxyprolin sowie subkutane Kollagenfasern erhöhen kann.
Im Schnittwundmodell von Ratten und Kaninchen war nach 7 Tagen Verabreichung die Hautwundfläche der BPC-157-Gruppe bei unterschiedlichen Dosierungen signifikant kleiner als die der Modellgruppe, und auch die Kollagenwerte der Typen I und III, der Hydroxyprolingehalt und die Morphologie des Wundgewebes waren besser als die der Modellgruppe. Die Studie zum Modell der dorsalen Haut der Ratten ergab außerdem, dass BPC-157 die Heilung von Schnittwunden fördern kann.
Sehnen- und Bänderverletzungen: Die meisten Studien zur Verwendung von BPC-157 bei der Heilung von Sehnen und Bändern wurden in Tiermodellen durchgeführt. Studien haben gezeigt, dass BPC-157 eine reparierende Wirkung auf die Ablösung der Rattensehne durch Muskelverletzungen hat und sowohl intraperitoneal als auch oral verabreicht werden kann, um die makroskopische, mikroskopische, biomechanische und funktionelle Leistung an der Verletzungsstelle zu verbessern, die Spiegel von eNOS und COX-2-mRNA zu regulieren, Veränderungen bei oxidativem Stress und NO-Niveau entgegenzuwirken und letztlich die Sehnenverbindungen wiederherzustellen. Obwohl die meisten Studien an kleinen Nagetiermodellen durchgeführt wurden und seine Wirksamkeit beim Menschen nicht nachgewiesen wurde, hat BPC-157 großes Potenzial für die konservative Behandlung von Weichteilverletzungen wie Sehnen und Bändern mit geringerem Blutfluss und weniger Zellen [1].
Abb. 1. Illustrative Präsentation des gehäuteten verletzten Rattenbeins und Defektvorstellung am Tag 28 nach der myotendinösen Verletzungsinduktion in Kontroll- (niedrig, B) und BPC-157-behandelten (A) Ratten. Muskelatrophie und anhaltender Defekt bei den Kontrollpersonen im Gegensatz zu einer nahe normalen und wiederhergestellten myotendinösen Verbindung bei BPC-157-behandelter Ratte.
Quelle: MDPI [1]
Skelettmuskelverletzung: Modelle von Skelettmuskelverletzungen haben gezeigt, dass BPC-157 nicht nur bei direkten traumabedingten Verletzungen vorteilhaft ist, sondern auch positive Auswirkungen auf systemische Verletzungen wie Hyperkaliämie und Hypomagnesiämie hat [2].
Magen-Darm-Gewebe: BPC-157 heilt sowohl Haut als auch andere Gewebewunden bei Ratten, wie Darmhaut, Magenhaut, Speiseröhrenhaut, Zwölffingerdarmhaut, Vesikovagina und Rektovagina, was darauf hindeutet, dass es auch eine Rolle bei der Wundheilung im Magen-Darm-Gewebe spielt. In einigen experimentellen Modellen ist BPC-157 in der Lage, die Blutflussintegrität schnell wiederherzustellen, indem es die Gefäße beeinflusst, etwa durch das Umgehen von Gefäßokklusionen, die Bildung von Shunts und Bypass-Schleifen, und wirkt bei Bedingungen wie Ischämie/Reperfusionskolitis, Duodenalläsionen, Perforation des Felskörpers und einer Okklusion der inferioren Vena cava [3].
Abb. 2.BPC 157 hat positive Effekte und führt daher zu Magenzytoprotektion → Organoschutz des gesamten Magen-Darm-Trakts, einschließlich sowohl prophylaktischer als auch therapeutischer Wirkung für bereits bestehende Läsionen bei Personen mit den komplexesten Störungen, wie inneren und äußeren Fisteln, oder Anastomosen mit schwerer Kolitis.
Quelle: Darm und Leber [3]
Gefäßreparatur: BPC-157 wirkt sich während des Wundheilungsprozesses positiv auf die Gefäße aus, fördert die Gefäßrekrutierung, verhindert und/oder schwächt oder eliminiert arterielle und venöse Thrombose und umgeht eine Verstopfung bei Gefässblockade, was seine spezifische Rolle bei Ischämie/Reperfusion erklären könnte [4].
Rolle von BPC-157 in der Neuroprotektion
Bei L-NG – Nitroargininmethylester (L-NAME) und haloperidolinduzierter Katalepsie – sowie in Rattenmodellen akuter und chronischer "positiv-ähnlicher" Schizophrenie-Symptome kann BPC-157 antagonistisch wirken, indem es die Wechselwirkungen zwischen dem Stickstoffmonoxidsystem und den Dopamin-Analogen (z. B. Amphetamin und Apomorphin), MK-801 (N-Methyl-D-Aspartatrezeptor nicht-kompetitiver Antagonist) und chronischer Methamphetamin-Verabreichung moduliert. Dies deutet darauf hin, dass BPC-157 die Homöostase und neuronale Anregung der Neurotransmitter beeinflussen kann, indem es die Signalwege des Stickstoffmonoxid- und Dopaminsystems moduliert und so die Symptome psychiatrischer Störungen lindert. Obwohl Studien zur Expression spezifischer Gene im hippocampalen Gewebe nicht detailliert sind, lässt sich vermuten, dass diese Veränderungen in Neurotransmittersystemen indirekt die Expression von Genen beeinflussen können, die mit Neuroplastizität und Gedächtnislern in hippocampusalen Geweben zusammenhängen, wie etwa Gene für den brain-derived neurotrophic factor (BDNF), der für neuronales Überleben, Differenzierung und synaptische Plastizität wichtig ist, wichtig für neuronales Überleben, Differenzieren und synaptische Plastizität [5].
In einem Modell der Rückenmarksverletzung fördert BPC-157 die Heilung und funktionelle Erholung und schwächt die Kaudalparalyse ab. In diesem Prozess kann BPC-157 wirken, indem es die Entzündungsreaktion reduziert, die Nervenheilung fördert und die Hämostase sowie die Gefäßfunktion verbessert. In hippocampusalen Geweben kann es zwar eine ähnliche antiinflammatore, nervenregenerationsfördernde Genexpressionsregulation nicht direkt widerspiegeln, aber aus Sicht der gesamten Neuroprotektions- und Reparaturmechanismen ähnliche antiinflammatoriske, nervenregenerationsfördernde Genexpressionsregulation geben, zum Beispiel durch Regulierung der Expression entzündlicher faktorbezogener Gene, um Entzündungsschäden an hippocampalen Neuronen zu mindern und gleichzeitig, Es kann einige der Gene aktivieren, die die Nervenregeneration und -regeneration fördern, um die normale neuronale Funktion des hippocampalen Gewebes aufrechtzuerhalten [5]
In einem Modell mit zerebraler Ischämie/Reperfusionsverletzung zeigte BPC-157 signifikante neuroprotektive Effekte. Studien haben gezeigt, dass die Verabreichung von BPC-157 beidseitige durch Einklemmung der Halsschlagader beidseitige gemeinsame Halsschlaganfälle wirksam entgegenwirkte, anhaltende zerebrale neuronale Schäden linderte und gestörte Gedächtnis-, Motorik- und Koordinationsfähigkeiten bei Ratten verbesserte und der Mechanismus möglicherweise mit der Modulation spezifischer Genexpression im hippocampusalen Gewebe zusammenhängt. Der Hippocampus spielt eine Schlüsselrolle bei kognitiven Funktionen wie Lernen, Gedächtnis und räumlicher Navigation, und BPC-157 kann durch die Unterstützung der Expression spezifischer Gene im hippocampalen Gewebe das Überleben, die Regeneration neuronaler Zellen und die synaptische Remodellierung fördern, was zu verbesserten kognitiven und motorischen Funktionen führt [5].
In einem Rattenrückenmarkskompressionsmodell demonstrierte BPC-157 die Fähigkeit, die Heilung und funktionelle Genesung des verletzten Rückenmarks zu fördern und so der Kaudalparalyse wirksam entgegenzuwirken. Die Verabreichung von BPC-157 im frühen Stadium der Verletzung stellte die motorische Funktion signifikant wieder her, reduzierte axonale und neuronale Nekrose und bekämpfte Demyelinisierung sowie Zystenbildung. Auf mikroskopischer Ebene verbesserten pathologische Veränderungen wie Vakuolen und Axonverlust in der weißen Substanz, Ödem- und Motoneuronverlust in der grauen Substanz sowie die Verringerung der Anzahl großer myelinisierter Axone im Nervus der Kaudalen signifikant im BPC-157-behandelten Rattenrückenmark. Dies legt nahe, dass BPC-157 die funktionelle Erholung nach einer Rückenmarksverletzung fördern kann, indem es die Proliferation und Differenzierung neuronaler Stammzellen fördert und das korrekte Wachstum sowie die Verbindung neugeborener Neuronen und Axone steuert [5].
Entzündungshemmende Wirkung von BPC-157
Auswirkungen auf gastrointestinale Entzündungen: Mehrere Studien haben gezeigt, dass BPC-157 signifikante therapeutische Effekte auf gastrointestinale Entzündungen hat. In einem Rattenmodell mit persistierender kolonischer kutaner Fistel beschleunigte die Verabreichung von BPC-157 die Heilung der Darm- und Hautdefekte, ermöglichte es der Fistel, sich ordnungsgemäß zu schließen, und verbesserte den entzündlichen Zustand aus makroskopischen, mikroskopischen, biomechanischen und funktionellen Aspekten. Darüber hinaus schützt es Magenzellen, erhält die Magenintegrität, behebt Schäden an der Magenschleimhaut durch schädliche Medikamente wie Alkohol und nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAR) und reduziert entzündliche Reaktionen im Magen-Darm-Trakt [6].
Auswirkung auf die Entzündung parodontaler Gewebe: In einem experimentellen Parodontitis-Rattenmodell systemische Anwendung von BPC-157 Obwohl es keine Wirkung auf die Blutzirkulation in gesunder Gingiva hatte, hatte die chronische Anwendung des Peptids eine starke entzündungshemmende Wirkung auf parodontales Gewebe bei ligationsinduzierter Parodontitis, wodurch die Plasma-Extravasation, histologische Veränderungen und die Resorption des Alveolarknochens signifikant reduziert wurden [7].
Schutzeffekt gegen capsaicininduzierte Rhinitis: In einem Wistar-Rattenmodell der capsaicininduzierten Rhinitis verhinderte die Vorgabe von BPC-157 signifikant die Mastzellinfiltration, reduzierte die polymorphonukleare Leukozyteninfiltration und zeigte eine dosisabhängige Schutzwirkung gegen polymorphonukleare Leukozyteninfiltration nach 12 Stunden [8].
Als biologisch wichtiges Molekül hat TBPC-157 großes Potenzial für mechanistische Studien, biologische Rollen und Anwendungen gezeigt. Obwohl sich die Forschung noch in einer laufenden Phase befindet, wird erwartet, dass sie mit weiterer Forschung neue Durchbrüche und Entwicklungen im Bereich der Lebenswissenschaften und Medizin hervorruft.
Artikelautor
Die oben genannte Literatur wurde von Dr. Velira Nyssén recherchiert, redigiert und organisiert.
Autor wissenschaftlicher Zeitschrift
Dr. Jaksa Vukojevic ist ein angesehener Forscher am Universitätspsychiatrischen Krankenhaus Vrapce in Zagreb, Kroatien. Er ist außerdem mit der Universität Zagreb, dem Rudjer Boskovic Institut und der Universität Josip Juraj Strossmayer in Osijek verbunden.
Seine Forschung umfasst vielfältige Bereiche, darunter Psychiatrie, Neurowissenschaften, Pharmakologie, Gastroenterologie und Biochemie. Dieser multidisziplinäre Ansatz ermöglicht es ihm, die Zusammenhänge zwischen biologischen Prozessen, psychischer Gesundheit und Arzneimittelentwicklung zu erforschen, insbesondere bei der Behandlung neurologischer und gastrointestinaler Erkrankungen.
Mit Sitz im Universitätspsychiatrischen Krankenhaus Vrapce verbindet Dr. Vukojevic klinische Praxis mit Forschung und spielt eine wichtige Rolle in der Patientenversorgung und wissenschaftlichen Weiterentwicklung in Kroatien.
Zitate Quellenangaben
[1]. Japjec M, Horvat Pavlov K, Petrovic A, Staresinic M, Sebecic B, Buljan M, Vranes H, Giljanovic A, Drmic D, Japjec M, Prtoric A, Lovric E, Batelja vuletic L, Dobric I, Boban Blagaic A, Skrtic A, Seiwerth S, Predrag S. Stabiles gastrisches Pentadecapeptid BPC 157 als Therapie zur Behinderung myotendinöser Verbindungen bei Ratten. BIOMEDIZIN. [Fachartikel]. 2021 2021-10-27; 9(11).10.3390/biomedicines9111547
[2]. Gwyer D, Wragg NM, Wilson SL. Gastrischer Pentadekapeptid-Körperprotektion BPC 157 und seine Rolle bei der Beschleunigung der muskuloskelettalen Weichteilheilung. CELL TISSUE RES. [Fachartikel; Rezension]. 2019 2019-08-01; 377(2):153-9.10.1007/s00441-019-03016-8
[3]. Sikiric P, Hahm K, Blagaic AB, Tyrdeic A, Pavlov KH, Petrovic A, Kokot A, Gojkovic S, Krezic I, Drmic D, Rucman R, Seiwerth S. Stabiles Gastrisches Pentadekapeptid BPC 157, Robert's Stomach Cytopro
Tection/Adaptive Zytoprotektion/Organoprotektion und Selyes Stressbewältigungsreaktion: Fortschritt, Achievements und die Zukunft. BAUCHLEBER. 2020; 14(2):153-67.10.5009/gnl18490
[4]. Seiwerth S, Milavic M, Vukojevic J, Gojkovic S, Krezic I, Vuletic LB, Pavlov KH, Petrovic A, Sikiric S, Vranes H, Prtoric A, Zizek H, Durasin T, Dobric I, Staresinic M, Strbe S, Knezevic M, Sola M, Kokot A, Sever M, Lovric E, Skrtic A, Blagaic AB, Sikiric P. Stabiles gastrisches Pentadecapeptid BPC 157 und Wundheilung. VORDERE PHARMACOL. [Fachartikel; Rezension]. 2021 2021-01-20; 12:627533.10.3389/fphar.2021.627533
[5]. Vukojevic J, Milavić M, Perović D, Ilić S, Čilić AZ, Đuran N, Štrbe S, Zoričić Z, Filipčić I, Brečić P, Seiverth S, Sikirić P. Pentadecapeptid BPC 157 und das zentrale Nervensystem. NEURAL REGEN RES. [Fachartikel; Rezension]. 2022 2022-03-01; 17(3):482-7.10.4103/1673-5374.320969
[6]. Park JM, Lee HJ, Sikiric P, Hahm KB. BPC 157 rettete die NSAID-Zytotoxizität durch stabilisierende Darmdurchlässigkeit und verbesserte die Zytoprotektion. CURR PHARM-DESIGN. [Fachartikel; Forschungsunterstützung, Nicht-US-amerikanische Regierung; Rezension]. 2020 2020-01-20; 26(25):2971-81.10.2174/1381612826666200523180301
[7]. Keremi B, Lohinai Z, Komora P, Duhaj S, Borsi K, Ovári G, Kálló K, Székely AD, Fazekas Á, Dobo C, Sikiric P, Varga G. Entzündungshemmende Wirkung von BPC 157 auf experimentelle Parodontitis bei Ratten. Zeitschrift für Physiologie und Pharmakologie: eine offizielle Zeitschrift der Polnischen Physiologischen Gesellschaft. 2009 0012-01-12; 60 Suppl 7:115-22
[8]. Kalogjera L, Ries M, Baudoin T, Ferencic Z, Trotic R, Pegan B. Dosisabhängiger Schutzeffekt von BPC 157 auf capsaicin-induzierte Rhinitis bei Ratten. EUR ARCH OTO-RHINO-L. [Fachartikel]. 1997 1997-01-19; 254 Suppl 1:S9-11.10.1007/BF02439711
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