Die BPC TB4-Mischung (1:1) ist ein Komplex mit einem spezifischen Verhältnis von BPC (das sich in diesem Fall auf ein spezifisches bioaktives Peptid, BPC157, beziehen kann), gemischt mit TB4 (Thymosin-beta 4), einem stabilisierten gastrischen XV-Peptid, das aus einem schützenden Protein in der Magenschleimhaut abgeleitet ist. Präklinische Studien haben gezeigt, dass es die Heilung von Muskeln, Sehnen und Bändern beschleunigt, indem es die Angiogenese (die Bildung neuer Blutgefäße) fördert und die Produktion von Wachstumsfaktoren reguliert. Ebenso ist TB4 ein Fragment des natürlichen Thymosin-β-4-Proteins, das eine Schlüsselrolle bei der Zellwanderung, Geweberegeneration und Anti-Entzündung spielt. Die Mischung in einem Verhältnis von 1:1 erzeugt einen synergistischen Effekt und zeigt überlegene biologische Funktionen, die bei der Behandlung von Sportverletzungen, orthopädischen Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Ästhetik und regenerativer Medizin nützlich sein können.
Was ist BPC-157?
BPC-157 ist ein bioaktives Peptid mit regenerativen Eigenschaften. In Bezug auf die chemische Struktur ist es ein kurzes Peptid, das aus einer bestimmten Aminosäuresequenz besteht. In verwandten Studien wurde festgestellt, dass es schützende und wiederherstellende Wirkungen auf verschiedene Gewebe und Organe hat. Zum Beispiel kann es im Verdauungssystem die Heilung von Magengeschwüren fördern; Im muskuloskelettalen System besitzt es zudem eine gewisse Fähigkeit, beschädigte Muskeln, Sehnen und anderes Gewebe zu reparieren.
Was ist TB500?
TB4: Thymosin-β4 ist ein Peptid, das weit verbreitet im Körper vorkommt. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Zellwanderung, Differenzierung und Gewebereparatur. Während des Wundheilungsprozesses kann TB4 die Zellmigration und -proliferation fördern und so die Reparatur und Regeneration beschädigter Gewebe beschleunigen.
Forschung
Rolle der BPC-TB4-Mischung bei Gewebereparatur und -regeneration
BPC-157 hat eine stimulierende Wirkung auf die Reparatur und Regeneration vieler Gewebe. Mit dem Hauttrauma-Modell kann es den Wundheilungsprozess beschleunigen, eine schnellere Bildung von Granulationsgewebe ermöglichen und zudem die Proliferation und Migration von Epithelzellen fördern. Dies könnte mit der Regulation des Stoffwechsels der extrazellulären Matrix und der Förderung der Angiogenese zusammenhängen. Im Muskelverletzungsmodell fördert BPC-157 die Regeneration und Reparatur von Muskelzellen und verbessert die Muskelkraft und -funktion. Aufgrund dieses Effekts der Gewebereparatur und -regeneration hat BPC-157 eine breite Anwendungsperspektive im Bereich der Traumatherapie und Gewebetechnik [1].
TB4 hat auch signifikante reparaturfördernde Effekte bei Muskelverletzungen gezeigt. Ob es sich um Muskelzerrungen durch Sport oder Muskelverletzungen handelt, die aus anderen Gründen verursacht werden – TB4 kann die Regeneration und Reparatur von Muskelfasern beschleunigen, die Bildung von Muskelfibrose verringern und eine bessere Erholung der Muskelfunktion ermöglichen. In Tierversuchen, nachdem Mäuse mit Muskelverletzungen mit TB4 behandelt wurden, ergab eine histologische Analyse, dass die Infiltration von Entzündungszellen an der Stelle der Muskelverletzung geringer wurde, die Anzahl neuer Muskelfasern zunahm und Muskelstruktur sowie -funktion schneller wiederhergestellt wurden. Im Hinblick auf die Reparatur von Knochenverletzungen kann TB4 die Aktivität von Osteoblasten fördern, die Synthese und Mineralisierung der Knochenmatrix erhöhen und die Bruchheilung unterstützen. Studien haben gezeigt, dass in Bruchmodellen Tiere, die mit TB4 behandelt wurden, eine frühere und reifere Knochenkrustenbildung an der Bruchstelle sowie eine bessere Wiederherstellung der Knochendichte und mechanischen Eigenschaften aufweisen.
BPC TB4 Blend (1:1) wird im muskuloskelettalen System verwendet, um verschiedene Verletzungen zu reparieren. Es wurde gezeigt, dass BPC157 die Proliferation, Migration und Tubulusbildung von Huvec-Zellen (humane Nabelvenendothelzellen) sowie die Differenzierung von Kaninchen-primären fettmittelmesenchymalen Stammzellen (AMSC) fördert. Zellproliferation und -migration sind für die Gewebereparatur unerlässlich, zum Beispiel während der Wundheilung: Endothelzellen vermehren und migrieren, um eine Neovaskularisation zu bilden, die geschädigtes Gewebe mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgt, und die MSC-Differenzierung hilft, neue Gewebezellen zu bilden. TB4 hat außerdem die Fähigkeit, die Zellmigration zu fördern, sodass die BPC TB4 Blend die Gewebereparatur beschleunigen kann, indem sie synergetisch die Proliferation und Migration verschiedener Zelltypen fördert. Daher kann BPC TB4 Blend den Prozess der Gewebereparatur beschleunigen, indem es synergetisch die Vermehrung und Migration verschiedener Zelltypen fördert. Bei Sehnenverletzungen fördert es die Proliferation von Sehnenzellen und die Synthese der extrazellulären Matrix, beschleunigt die Sehnenheilung und verbessert Kraft und Funktion nach der Heilung. Im Fall einer Gelenkknorpelverletzung kann dieser Komplex die Stoffwechselaktivität der Chondrozyten stimulieren, die Synthese der Knorpelmatrix fördern und die Apoptose der Chondrozyten hemmen, sodass die Integrität und Funktion des Gelenkknorpels erhalten bleiben können. So wurde beispielsweise in einigen Tierversuchen festgestellt, dass die Verwendung von BPC TB4 Blend (1:1) in Modellen von Gelenkknorpelverletzungen die Knorpelreparatur signifikant verbessert sowie Gelenkschmerzen und Entzündungen reduziert.
Entzündungshemmende Wirkung der BPC-TB4-Mischung
Entzündungen sind eine wichtige Pathologie bei der Entstehung vieler Krankheiten, und es wurde gezeigt, dass BPC-157 in verschiedenen Entzündungsmodellen gute entzündungshemmende Effekte hat. Bei entzündlichen Darmerkrankungen kann BPC-157 die Entzündungsreaktion der Darmschleimhaut reduzieren, die Entzündungsindexe senken und die pathologischen Schäden am Darmtrakt verbessern. Dies liegt hauptsächlich daran, dass es den entzündlichen Signalweg regulieren, die Freisetzung von Entzündungsfaktoren reduzieren und die Infiltration von Entzündungszellen hemmen kann, wodurch Entzündungsschäden an den Geweben reduziert werden. Die hemmende Wirkung von BPC-157 auf die Entzündungsreaktion zeigt sich auch im Lungenentzündungsmodell, das den entzündlichen Schaden in der Lunge reduziert und die normale physiologische Funktion der Lunge aufrechterhält.
TB4 übt seine entzündungshemmenden Wirkungen aus, indem es die Freisetzung von Entzündungsfaktoren hemmt und die Funktion der Immunzellen moduliert. Dies ist potenziell interessant in der Untersuchung entzündlicher Erkrankungen wie Arthritis. In einem Tiermodell der Arthritis reduziert TB4 entzündliche Symptome wie Gelenkschwellungen und Schmerzen, verringert die Infiltration von Entzündungszellen und Entzündungsfaktoren im Gelenkgewebe und verlangsamt den Abbau von Gelenkknorpel und Knochen, wodurch er eine schützende Rolle für die Gelenkfunktion spielt [4] .
BPC TB4-Mischung (1:1): BPC 157 und TB4 könnten eine synergetische Wirkung bei der Regulation von Zytokinnetzwerken haben; BPC 157 hemmt hauptsächlich die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine wie TNF-α, IL-6 usw., während TB4 indirekt die Zytokinproduktion beeinflussen kann, indem es die Funktion der Immunzellen reguliert. Die Kombination aus beiden kann die Zytokin-Homöostase umfassender und effektiver regulieren und die Entzündungskaskade stärker hemmen. Beispielsweise sezerniert M2-Makrophagen nach der Polarisierung der Makrophagen in Richtung M2-Typ mehr entzündungshemmende Zytokine wie IL-10, und die Hemmung proinflammatorischer Zytokine durch BPC 157 wirkt in Kombination zur Reduktion von Entzündungen.
BPC 157 und TB4 können auf unterschiedliche Ziele entzündlicher Signalwege wirken und bei Kombination eine Multi-Ziel-Regulation erreichen; BPC 157 kann auf gefäße, endothelzellbezogene Ziele wirken, um die vaskuläre Permeabilität zu regulieren, während TB4 hauptsächlich auf Schlüsselziele von entzündlichen Signalwegen wie NF-κB in Immunzellen wirkt. Diese multizielgerichtete Wirkweise führt zu einer umfassenderen und tiefgehenderen Hemmung des entzündlichen Signalwegs und reduziert so die Entzündung effektiver.
Abb. 2. Makrophagenklassifikation. Die Pfeile zeigen die Richtung und Polarisationsplastizität mit induzierenden Faktoren. Die Expression von Oberflächenmarkern und die Produktion von Zytokinen/Faktoren durch Makrophagenpopulationen werden gezeigt.
Quelle: MDPI [4]
BPC TB4-Mischung bei Angiogenese
Durch CCK8-Assay, Zellkratz- und Tubulusbildungs-Assay wurde festgestellt, dass verschiedene Dosen von BPC-157 die Proliferation, Migration und Tubulusbildung menschlicher Nabelvenendothelzellen (HUVEC) fördern können, was darauf hindeutet, dass BPC-157 die Angiogenese fördern kann. Die Angiogenese ist besonders wichtig bei der Gewebereparatur, da die Neovaskularisation geschädigten Geweben Sauerstoff und Nährstoffe liefert, die Zellproliferation und -migration fördert und den Prozess der Gewebereparatur beschleunigt; BPC-157 kann durch die Regulierung angiogenese-bedingter Faktoren wirken. Obwohl in bestehenden Studien noch nicht vollständig festgestellt wurde, welche Faktoren beteiligt sind, lässt sich anhand von Ergebnissen wie der Förderung der Tubulusbildung in HUVEC-Cellen vermuten, dass sie die Expression oder Aktivität wichtiger angiogener Faktoren wie des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) beeinflussen könnte und somit die Neovaskularisation fördert [5].
Angiogenese ist entscheidend für den Prozess der Gewebereparatur und -regeneration. TB4 stimuliert die Proliferation und Migration von vaskulären Endothelzellen und fördert die Neovaskularisierung. Es kann die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und dessen Rezeptor hochregulieren und die Aktivität des VEGF-Signalwegs erhöhen, was wiederum die Proliferation, Migration und Lumenbildung von Gefäßendothelzellen induziert und geschädigtes Gewebe mit ausreichender Blutversorgung und Nährstoffen versorgt, um die Gewebereparatur und -regeneration zu unterstützen[6].
Die BPC TB4 Blend (1:1) ist ein Komplex, der auch die Angiogenese fördert, wie die Tatsache zeigt, dass BPC157 die Bildung von Tubuli in HUVEC-Zellen fördert. TB4 spielt ebenfalls eine Rolle bei der Angiogenese, und die Kombination beider Zellen kann die Proliferation, Migration und Differenzierung von Endothelzellen fördern, indem sie die Expression oder Aktivität des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und anderer verwandter Faktoren erhöht, wodurch eine effektivere Angiogenese gefördert und ein günstiges Mikroumfeld für Gewebereparatur geschaffen wird. Dadurch fördert es die Angiogenese effektiver und schafft ein günstiges Mikroumfeld für die Gewebereparatur. In ischämischen Geweben kann es die Proliferation und Migration von Gefäßendothelzellen stimulieren und die Bildung neuer Blutgefäße induzieren. Diese Maßnahme hat potenzielle Auswirkungen auf die Behandlung ischämischer Erkrankungen. Zum Beispiel kann BPC TB4 Blend (1:1) im Fall eines Myokardinfarkts oder einer Gliedmaßenischämie die Blutversorgung zu ischämischen Geweben verbessern, indem sie die Etablierung einer Kollateralzirkulation erleichtert, wodurch Gewebeschäden reduziert und die Gewebereparatur sowie die funktionelle Genesung gefördert werden.
Artikelautor
Die oben genannte Literatur wurde von Dr. Velira Nyssén recherchiert, redigiert und organisiert.
Autor wissenschaftlicher Zeitschrift
Kim Jewgeni ist ein angesehener Forscher, der der Nasarbajew-Universität, insbesondere der Medizinischen Fakultät der Universität Nasarbajew, in Nur-Sultan, Kasachstan, verbunden ist. Seine wissenschaftlichen Tätigkeiten umfassen ein breites Spektrum kritischer wissenschaftlicher Disziplinen, darunter Biochemie und Molekularbiologie, Chemie, Pharmakologie und Pharmazie, Onkologie sowie verschiedene andere Themen im Bereich der Life Sciences und Biomedizin. Als Mitglied der Nasarbajew-Universität, einer renommierten akademischen Institution, trägt Jewgenij durch seine Forschungsarbeit maßgeblich zum Fortschritt des Wissens in diesen Bereichen bei und kann zukünftige Durchbrüche in der medizinischen Wissenschaft und Biotechnologie prägen. Seine Arbeit ist nicht nur ein Gewinn für seine Organisation, sondern hat auch das Potenzial, weitreichende Auswirkungen auf die globale Gesundheit und das wissenschaftliche Verständnis zu haben.
Zitate Quellenangaben
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[2]. Rahaman K, Muresan A, Son J, Kang M, Kwon O. Entwicklung analytischer Methoden für TB-500 und seine Metaboliten durch LC-MS/MS.; 2022. S. {}.10.1007/BF02439711
[3] . Park JM, Lee HJ, Sikiric P, Hahm KB. BPC 157 rettete die NSAID-Zytotoxizität durch stabilisierende Darmdurchlässigkeit und verbesserte die Zytoprotektion. CURR PHARM-DESIGN. [Fachartikel; Forschungsunterstützung, Nicht-US-amerikanische Regierung; Rezension]. 2020 2020-01-20; 26(25):2971-81.10.2174/1381612826666200523180301
[4]. Kim Y, Nurakhayev S, Nurkesh A, Zharkinbekov Z, Saparov A. Makrophagenpolarisation bei der Herzgewebsreparatur nach einem Myokardinfarkt. INT J MOL SCI. [Fachartikel; Rezension]. 2021 2021-03-08; 22(5).10.3390/ijms22052715
[5]. Seiwerth S, Milavic M, Vukojevic J, Gojkovic S, Krezic I, Vuletic LB, Pavlov KH, Petrovic A, Sikiric S, Vranes H, Prtoric A, Zizek H, Durasin T, Dobric I, Staresinic M, Strbe S, Knezevic M, Sola M, Kokot A, Sever M, Lovric E, Skrtic A, Blagaic AB, Sikiric P. Stabiles gastrisches Pentadecapeptid BPC 157 und Wundheilung. VORDERE PHARMACOL. [Fachartikel; Rezension]. 2021 2021-01-20; 12:627533.10.3389/fphar.2021.627533
[6]. Delcourt V, Garcia P, Chabot B, Barnabé A, Bouscarel M, Loup B, Popot M, Bailly-Chouriberry L. TB500/TB1000 und SGF1000: Ein wissenschaftlicher Ansatz zum besseren Verständnis von falsch gebrandeten und verfälschten Medikamenten. DROGENTEST ANAL. [Fachartikel]. 2023 2023-04-01; 15(4):458-64.10.1002/dta.3421
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